Меню
Идёт набор NCT02766166

Critical Health Assessment and Outcomes Score/Study

— Наблюдательное Critical Illness Death, Sudden

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Critical Illness, Death, Sudden. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

CHAOS is based on the investigator's new and exciting results from pre-clinical and large longitudinal multi-center observational clinical studies of critically ill patients and asymptomatic community-based adults with little or no advanced disease. By integrating approaches from the physical, biological, computational, statistical and clinical sciences, this observational study will test the hypothesis that early diagnosis of subclinical signatures of critical illness encoded within physiological signals complements conventional clinical predictors by providing unique prognostic insight. The primary goal is to reduce mortality, morbidity and complications by early identification of individuals with brewing subclinical critical illness and adverse events before overt clinical presentation (e.g., cardiac arrest, arrhythmias, hemorrhage, respiratory failure, circulatory collapse). This will provide the necessary lead time for healthcare providers to deliver early, more effective and/or preventive therapies. Through innovative approaches, CHAOS also meets the challenge of medical errors to reduce missed diagnosis, misdiagnosis, preventable harm and variability in provider adherence to best practice guidelines. The goal is to validate predictive algorithms and identify subclinical signatures of illness, ranging from asymptomatic adults in the community to very sick patients in the hospital. The overall goal is to make healthcare more precise, effective, efficient, safe and timely while reducing costs, preventable harms and adverse events.

Первичные конечные точки

  • Time to Mortality [Срок оценки: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months]
  • Duration of ICU/hospital stay [Срок оценки: From date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • Rates of critical care transfer [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • Non-fatal adverse events [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]
  • readmission to unit or hospital [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients age 18-100 years admitted to a bed or OR with telemetry monitoring capability will be included.

Критерии исключения

  • Children (individuals <18 years of age).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 3 центра
  • Indiana University — Indianapolis
  • Johns Hopkins University — Baltimore
  • University of Cincinnati — Cincinnati

Идентификаторы

NCT: NCT02766166 · CR02_2017-5045 (central IRB)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗