Меню
Идёт набор NCT02762175

3D Volumetric Changes in the Upper Airway After MMA in OSAS Patients and the Implication on QOL: A Prospective Registry

— Наблюдательное Obstructive Sleep Apnea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obstructive Sleep Apnea. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

3D Volumetric Changes in the Upper Airway After Maxillomandibular Advancement in Obstructive Sleep Apnea Syndrome Patients and the Implication on Quality of Life: A Prospective Registry

Обзор

Background Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is a sleep-related breathing disorder characterized by intense snoring and repetitive complete or partial obstructions of the upper airway during sleep together with daytime sleepiness. Several non-invasive therapeutical options exist, however, they do not offer a permanent improvement. Maxillomandibular advancement (MMA) surgery is a procedure which changes the upper airway in a permanent way. Objectives The investigators aim to develop a prospective database registering 3D volumetric changes of the upper airway and its anatomic subregions, the apnea-hypopnea index (AHI) and quality of life (QOL) of all consecutive patients eligible for MMA, performed by Dr. Neyt. Patient demographics, detailed virtual cone-beam computed tomography (CBCT) planning parameters, orthognathic surgery, polysomnographic and QOL data are being collected during consecutive visits within the framework of routine practice. Design A prospective, observational cohort study Study center General Hospital (AZ) Sint-Jan Brugge-Oostende Population The investigators would like to include all OSAS patients (AHI ≥ 5) requiring a MMA by Dr. Neyt starting from January 2015. Endpoints The investigators aim to collect data that could provide information about the advantages and disadvantages of the routinely performed 3D CBCT preoperative MMA surgery planning for OSAS patients, regarding 3D volumetric changes of the upper airway and its anatomic subregions and quality of life (QOL) in a subjective manner with the Epworth Sleepiness Scale (ESS) and the OSAS questionnaire and in an objective manner with evaluation of the apnea-hypopnea index (AHI). Duration In light of the continuous improvement of patient care, a database will be maintained from January 2015 onwards to enable registration of large-scale OSAS patient data. Conclusions Development of a database registering 3D CBCT planning, polysomnographic data and quality of life (QOL) of all consecutive patients eligible for MMA, will provide more information about potential patient, virtual planning and surgical factors influencing accuracy of MMA, and the associated biological benefits of this procedure on the upper airway volume, the AHI and general QOL. Moreover, registration of those results could function as a measurement of quality of care, or could be used for sample size calculation for future large multicenter prospective trials.

Первичные конечные точки

  • postoperative apnea-hypopnea index, measured with polysomnography [Срок оценки: 6-12 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • 3D volumetric changes of the upper airway, measured with cone-beam CT [Срок оценки: 4-6 months]
  • quality of life, measured with epworth sleepiness scale [Срок оценки: 4-12 months]
  • quality of life, measured with OSAS questionnaire [Срок оценки: 4-12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients of all ages
  • Patients of all genders
  • Patients diagnosed with OSAS, based on an AHI ≥ 5
  • All consecutive OSAS patients operated by N. Neyt from January 2015 onwards

Критерии исключения

  • Patients not eligible according to abovementioned criteria
  • Patients with morbid obesity (BMI >35), if judged non-eligible by the treating surgeon

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • Division of Maxillofacial Surgery, Department of Surgery, AZ Sint-Jan Brugge Oostende AV — Bruges

Идентификаторы

NCT: NCT02762175 · B049201627590

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗