Меню
Набор по приглашению NCT02751060

Evaluation of Plasma Non-coding RNAs as Biomarkers in Coronary Heart Disease

— Наблюдательное Coronary Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Plasma Non-coding RNAs (miRNA-320a) as Biomarkers of Diagnosis, Prognosis and Treatment Effects in Coronary Heart Disease

Обзор

The purpose of this study is to determine whether the expression level of miR-320a are effective as biomarker in evaluating the diagnosis, prognosis and treatment effects of coronary heart disease.

Вмешательства

  • Другое No intervention

Первичные конечные точки

  • the plasma expression of miR-320a in coronary heart disease patients compared to control patients [Срок оценки: up to 24 months]
Вторичные конечные точки (5)
  • number of participants with cardiovascular causes of death [Срок оценки: up to 24 months]
  • number of participants with non fatal myocardial infarction or stroke [Срок оценки: up to 24 months]
  • number of participants with re-hospitalization due to cardiovascular causes [Срок оценки: up to 24 months]
  • number of participants with all causes of mortality [Срок оценки: up to 24 months]
  • number of participants with myocardial infarction re-exacerbation or re-hospitalization [Срок оценки: up to 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years of age or older;
  • the most recent symptoms of coronary heart disease within 7 days;
  • meet one of the following conditions: A. clinical history of typical ischemic chest pain (more than 5 minutes of persistent chest pain); B. serum cardiac biomarkers positive (TnT/I or creatine kinase peak greater than 99% of URL); C. Electrocardiogram changes of myocardial ischemia.

Критерии исключения

  • pregnant women or plan to;
  • participate in any drug clinical trials within 3 months;
  • patients with life-threatening complications, or the researchers determined that the survival time of patients with no more than 1 years;
  • serious neurological disease (Alzheimer's disease, Parkinson syndrome, progressive lower limbs or deaf patients);
  • previous history of cancer or tumor, or pathological examination confirmed precancerous lesions (such as breast ductal carcinoma in situ, or atypical hyperplasia of the cervix);
  • patients refused to comply with the requirements of this study to complete the research work;
  • according to the researchers, patients can not complete the study or not to comply with the requirements of this study (because of the reasons for the management or other reasons).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tongji Hospital — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT02751060 · TJ-IRB20160305

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗