Меню
Идёт набор NCT02744365

Biobank on Prematurity, Preeclampsia and Other Pregnancy Complications

— Наблюдательное Preeclampsia Preterm Birth Pregnancy Complications Fetal Anomalies

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observational.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preeclampsia, Preterm Birth, Pregnancy Complications, Fetal Anomalies. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Biobank of Data and of Human Biological Samples on Prematurity, Preeclampsia and Other Pregnancy Complications

Обзор

The Biobank includes data and biological specimens of women from three original studies: 1) First-trimester Prediction of Preeclampsia (PREDICTION Study, NCT02189148), 2) Pre-Eclampsia And growth Retardation, an evaluative Longitudinal study (PEARL Study, NCT02379832), 3) Effect of Low Dose Aspirin on Birthweight in Twins: The GAP Trial (NCT02280031) and 4)PREDICTION2: Prediction of Preeclampsia and other Pregnancy Complications Following Combined Iterative Screening.

Подробное описание

This Biobank is comprised of: 1) medical, social, obstetrical and ultrasonographic data, 2) human biological samples (maternal plasma, serum and buffy coat, maternal urine, cord blood) and 3) the results derived from these (biochemical or ultrasonographic markers, genetics, risk calculations ...)

Вмешательства

  • Другое Observational
    All women of the biobank have provided: 1. blood samples (plasma, serum and Buffy-coat) 2. urine samples 3. demographic and clinical data (maternal age, BMI, smoking status, obstetrical and medical history) 4. mean arterial blood pressure 5. ultrasound examination (datation of pregnancy at recruitment, uterine arteries doppler, placental volume, nuchal translucency in the majority of the cases) 6. access to medical record (for pregnancy/delivery outcomes, newborn birthweight, gestational age at

Первичные конечные точки

  • early onset preeclampsia [Срок оценки: diagnosed between 20 and 34 weeks of gestation]
Вторичные конечные точки (4)
  • Severe preeclampsia [Срок оценки: between 20 and 42 weeks of gestation]
  • Fetal growth restriction [Срок оценки: between 20 and 42 weeks of gestation]
  • spontaneous preterm birth [Срок оценки: between 20 and 36 6/7 weeks of gestation]
  • Fetal aneuploidies [Срок оценки: diagnosed during or after pregnancy]

Критерии участия

Критерии включения

  • (specific to each study)

Критерии исключения

  • pregnant women <18 years old at recruitment
  • negative fetal heart at recruitment
  • women not able to provide an informed consent to the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • CHU de Quebec — Québec

Идентификаторы

NCT: NCT02744365 · 2015-2272

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗