Меню
Идёт набор NCT02738047

Reduction of Adverse Drug Events and Readmissions

— Наблюдательное Pharmacogenomic Testing for Medication Management

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pharmacogenomic Testing for Medication Management. Базовые параметры: от 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Pharmacogenomic Test Assessment for Medication Management in the Advancement of Medicine

Обзор

Pharmocogenomic test assessment in the medication regimen and disease management for patients under drugs known with genetic variation.

Подробное описание

Pharmocogenomic. A multicenter, observational study to evaluate the use of a Pharmocogenomic test assessment in the medication regimen and disease management for patients under drugs known to be influenced by genetic variation.

Первичные конечные точки

  • Radar, Pharmocogenomic [Срок оценки: The period of enrollment is anticipated to be 36 months with a 120- day follow-up period, for total study duration of approximately 40 months from first patient enrolled to completion of follow-up on the last patient in.]

Критерии участия

Критерии включения

Patients may be included in the Study if they meet all of the following inclusion criteria:

  • Male or female patients of 25 years of age or older who are able to give their written Informed Consent to participate in a Clinical Study based on voluntary agreement with a thorough explanation of the patient's participation will be provided to them.
  • Patient underwent PGx testing for alleles appropriate to the target drugs within the prior 120 days ("index PGx test assessment");
  • Patient was receiving at least one medication known to be associated with allelic variation at the time of the ("index PGx test assessment"), including over-the- counter medications;
  • Patient has a history of at least one TDAE over the 24-month period preceding the PGx test assessment, or has experienced inadequate efficacy from a target drug.

Критерии исключения

Patients will be excluded from the Study if any of the following criteria apply:

  • Patient is currently hospitalized;
  • Patient's medical and medication history is unavailable over the 120-day period preceding the PGx test assessment;
  • Patient is unable to provide an accurate history due to mental Incapacity;
  • Patient is known to have undergone prior PGx testing for genes specific to the target drug(s), exclusive of the PGx test relating to this Study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD@Home — York

Идентификаторы

NCT: NCT02738047 · 10202016

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗