Меню
Идёт набор NCT02724670

Study of MR-based IGRT for Prostate Cancer

Без фазы С лечением Prostate Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: IGRT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Single-arm Phase II Study of MR(Magnetic Resonance Imaging)-Based Image-guided Radiotherapy for Prostate Cancer

Обзор

MR (Magnetic Resonance Imaging) - based IGRT (image-guided radiotherapy) for patients with prostate carcinoma.

Подробное описание

Single arm, phase II study, MR (Magnetic Resonance Imaging) - based IGRT (Image-guided radiotherapy) of prostate cancer.

Primary endpoint: Grade 2+ GI (gastrointestinal) and genitourinary (GU) toxicity after 2 years.

Вмешательства

  • Лучевая терапия IGRT
    MR-based IGRT

Первичные конечные точки

  • G2+gastrointestinal and genitourinary toxicity at 2 years [Срок оценки: Total trial treatment duration: 4 years, Duration for individual patient:Study treatment 9 months, Follow-up: 2 years for primary endpoint]
Вторичные конечные точки (1)
  • Long-term GU-GI toxicity [Срок оценки: 10 years after treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • histologically proven prostate cancer
  • indication for curative treatment
  • ECOG performance scale 0-2
  • Informed consent

Критерии исключения

  • contraindications for curative treatment
  • age<18year
  • previous pelvic radiotherapy or prostatic treatment like TURP (transurethral resection of prostate), HIFU (high intensity focused ultrasound)
  • serious comorbidity leading to inability for IGRT (image-guided radiotherapy)
  • contraindications for MRI (Magnetic Resonance Imaging)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Müller Arndt-Christian — Tübingen

Идентификаторы

NCT: NCT02724670 · M-base Pro 1.0

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗