The Chinese Hypertrophic Cardiomyopathy Study(CHCS)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cardiomyopathy, Hypertrophic. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the most common inherited cardiac diseases, with a prevalence of ∼0.2%. Sudden cardiac death (SCD), heart failure and stroke are the major poor outcomes of HCM. Although about half of the patients were found to be caused by mutations mainly located in genes encoding sarcomere proteins, the causes in a significant proportion of patients with HCM are still unknown. Even in the patients with sarcomere mutations, the molecular pathways that eventually lead to cardiac hypertrophy are remained to be revealed. Furthermore, HCM presents with significant heterogeneity. SCD risk stratification and prevention by ICD are necessary. However, the strategy of SCD risk stratification recommended by the 2011 ACCF/AHA and 2014 ESC guidelines were based mainly on the evidence derived from American and European countries. The accuracy of these guidelines in Chines patients with HCM was not evaluated yet.
Подробное описание
In the present study, patients with HCM are recruited prospectively after informed consent was given. The investigator will collect the baseline clinical characteristics of the patients at enrollment, including comprehensive physical examination, laboratory testing of blood and urine, electrocardiography, 24-hr Holter, echocardiography, MRI and other examinations if necessary. The specimens retained include blood for all patients and myocardium for patients receive surgery of myocardial myectomy. Multi-omics screening, including genomics, epigenomics, transcriptomics, proteomics, metabolomics, will be performed to identified novel disease genes, signal pathway or processes, genetic risk factors and potential therapy targets of HCM. Furthermore, besides examining the accuracy of SCD risk prediction of the 2011 ACCF/AHA and 2014 ESC guidelines, we will identify novel risk factors associated with the clinical outcomes and construct predictive models suitable for Chinese patients with HCM.
Первичные конечные точки
- Cardiovascular deaths [Срок оценки: an average of 2 years]
Вторичные конечные точки (4)
- all-cause mortality [Срок оценки: an average of 2 years.]
- Heart failure [Срок оценки: an average of 2 years]
- Stroke [Срок оценки: an average of 2 years]
- Malignant arrhythmia [Срок оценки: an average of 2 years]
Критерии участия
Inclusion criteria: Patients with HCM diagnosed by observation of unexplained maximal left ventricle wall thickness ≥15 mm on echocardiography and/or cardiac magnetic resonance imaging or or ≥13 mm for individuals with family history of HCM.
Exclusion criteria: Individuals with other cardiac or systemic diseases capable of producing that magnitude of cardiac hypertrophy.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Fuwai hospital — Пекин
Идентификаторы
NCT: NCT02696135 · CHCS