Меню
Идёт набор NCT02686229

Registry Study on Epidemiological and Biological Disease Profile as Well as Clinical Outcome in Patients With Low Grade Gliomas

— Наблюдательное Glioma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: no interventions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Glioma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Registry Study on Epidemiological and Biological Disease Profile as Well as Clinical Outcome in Patients With Low Grade Gliomas: The LOG-Glio-Project

Обзор

The LoG-Glio-Registry is based on a network of german hospitals gathering radiological, clinical, epidemiological and molecular data on all patients diagnosed with a low grade glioma.

Вмешательства

  • Другое no interventions

Первичные конечные точки

  • Progression-free survival (PFS) [Срок оценки: 5yrs]
  • Overall survival (OS) [Срок оценки: 15yrs]
Вторичные конечные точки (2)
  • Extent of tumor resection [Срок оценки: 3yrs]
  • Quality of life (QoL) assessed by the EORTC QLQ C-30/BN-20. (European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionaire C-30 [Срок оценки: 5yrs]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with radiological suspected diagnosis of a low grade glioma
  • Age ≥ 18 years. There is no upper age limit.

Критерии исключения

  • Severe neurological or psychiatric disorder interfering with ability to give an informed consent
  • No consent for registration, storage and processing of the individual disease characteristics and course as well as information of the family physician about study participation
  • No consent for bio-banking of patient's biological specimens and performance of analyses on stored material.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • University of Ulm — Ulm

Публикации

  • Pala A, Nadji-Ohl M, Faust K, Ruckriegel S, Roder C, von der Brelie C, Forster MT, Lobel F, Schommer S, Lohr M, Renovanz M, Grubel N, Rothenbacher D, Konig R, Engelke J, Schmitz B, Wirtz CR, Ringel F, Senft C, Rohde V, Tatagiba M, Ernestus RI, Vajkoczy P, Ganslandt O, Nagel G, Coburger J. Multicentric Registry Study on Epidemiological and Biological Disease Profile as Well as Clinical Outcome in P PMID 31550737

Идентификаторы

NCT: NCT02686229 · LoG-Glio

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗