Меню
Идёт набор NCT02610426

Whole Exome Sequencing in Finding Causative Variants in Germline DNA Samples From Patients With Congestive Heart Failure Receiving Therapy for Breast Cancer

— Наблюдательное Breast Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Laboratory Biomarker Analysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Carcinoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Exploratory Next Generation Sequencing to Identify Causative Variants for Therapy-Induced Congestive Heart Failure From Breast Cancer Study E5103 Germline DNA Samples

Обзор

This research trial studies whole exome sequencing in finding causative variants in germline deoxyribonucleic acid (DNA) samples from patients with congestive heart failure receiving therapy for breast cancer. Studying samples of germline DNA in the laboratory from patients with congestive heart failure receiving therapy for breast cancer may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to congestive heart failure.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To identify, using next generation sequencing, rare variants of large effect size that impact the risk of congestive heart failure (CHF) in patients from the clinical trial ECOG-5103 (E5103).

OUTLINE:

Previously collected germline DNA samples are analyzed via whole exome sequencing.

Вмешательства

  • Другое Laboratory Biomarker Analysis
    Correlative studies

Первичные конечные точки

  • Identification of rare coding variants of large effect that predict the risk of CHF [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • European American patients with DNA available
  • European American patients who developed CHF and patients who did not develop CHF following a full course of treatment with an anthracycline and bevacizumab
  • African American cases (based on a drop in left ventricular ejection fraction \[LVEF\] < 50 or a drop from baseline > 20 points) and African American controls

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • Eastern Cooperative Oncology Group — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT02610426 · NCI-2013-02291 · NCI-2013-02291 · ECOG-E5103T3 · E5103T3 · E5103T3 · U10CA180820

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗