Меню
Идёт набор NCT02586389

Specimen Collection from Patients with Non-Hematologic Cancer for Use in Development of a Liquid Biopsy Assay

— Наблюдательное Non-hematologic Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Non-hematologic Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Collection of Whole Blood and Tissue Specimens from Patients Diagnosed with Non-Hematologic Cancer for Use in Development of a Noninvasive Liquid Biopsy Assay to Determine the Tumor Genomic Profile in Circulating Cell-Free Tumor DNA

Обзор

This specimen collection is designed to obtain whole blood and tumor tissue from subjects diagnosed with cancer for the purpose of the development of a noninvasive liquid biopsy assay using next generation sequencing (NGS).

Подробное описание

This is a non-significant risk multicenter, longitudinal specimen collection study. At the Baseline Visit, whole blood will be collected to be paired with either a previously collected tumor biopsy tissue sample or a prospectively collected tumor tissue sample. Whole blood samples will also be collected longitudinally at Interim visits for up to 5 years. Interim visits will be on a schedule dictated by their physician's standard-of-care management protocol. No more than 100mL of blood will be collected per month. Tumor tissue from recurrences will be collected for the duration of subject participation (after the Baseline Visit).

Первичные конечные точки

  • biospecimen sample collection for liquid biopsy assay development [Срок оценки: After cancer diagnosis through 5 years of standard of care follow-up visits]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subject is 18 years of age or older;
  • Subject is willing to provide written informed consent;
  • Subject has a diagnosis of a non-hematologic cancer, has tumor in the body, and has either;
  • residual tumor tissue available for testing by the Sponsor; or
  • genomic profiling results from an IVD or LDT assay performed on tumor biopsy tissue; or
  • an invasive procedure (biopsy, surgery) scheduled following the Baseline Visit from which residual tumor tissue can be available for testing by the Sponsor.
  • Subject is able, in the professional opinion of the investigator, to provide whole blood at the Baseline Visit and at the Interim Visits.

Критерии исключения

  • Underwent curative-intent surgery for management of the presently diagnosed tumor, at any time prior to the Baseline Visit.
  • Underwent targeted or non-targeted chemotherapy, hormone receptor blocking therapy, or radiation therapy prior to the Baseline Visit.
  • Underwent an invasive procedure (biopsy, surgery, thermal ablation) in the 7 days prior to any blood collection (baseline or follow-up).
  • Any medical or mental condition that would interfere with the subjects' ability to willingly give written informed consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Idaho Urology — Boise

Идентификаторы

NCT: NCT02586389 · SQNM-CA-101

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗