Меню
Набор по приглашению NCT02564692

GeneMatch: A Program of the Alzheimer's Prevention Registry to Match Individuals to Studies Based on Apolipoprotein E (APOE) Genotype

Наблюдательное Alzheimer Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer Disease. Базовые параметры: 50 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Alzheimer's Prevention Registry GeneMatch Program

Обзор

The purpose of the Alzheimer's Prevention Registry GeneMatch program is to identify a large group of people interested in participating in research studies or clinical trials based in part on their genetic background. This genetic information will be used to match interested individuals to studies, providing a recruitment resource to the Alzheimer's scientific community. Interested individuals should visit www.endALZnow.org/GeneMatch to join the GeneMatch program.

Подробное описание

The primary objectives of the Alzheimer's Prevention Registry GeneMatch program are to (1) identify and characterize a large cohort of people who are interested in, and may be eligible to participate in, current and future preclinical Alzheimer's disease research studies and clinical trials based on their genetic background, and (2) provide information to these individuals about research studies for which they may be eligible, based in part on their genetic background. Cognitively unimpaired individuals age 50 to 90, inclusive, are eligible to enroll in GeneMatch. GeneMatch will provide participants with a genetic sample kit (a cheek swab) to test for a specific gene called apolipoproteins E (APOE). GeneMatch does not disclose the results of the APOE test to participants. GeneMatch may use the APOE test results to match participants to research studies. Participants are under no obligation to pursue these study opportunities.

Первичные конечные точки

  • Number of individuals who enroll in GeneMatch [Срок оценки: 15 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Number of individuals referred to research studies [Срок оценки: 15 years]
  • Number of individuals who enroll in research studies [Срок оценки: 15 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 50-90, inclusive
  • Provide basic demographic, medical history, and contact information
  • Consent to APOE genotyping without receiving results
  • Live in the United States

Критерии исключения

  • Unable to comply with this project's protocol requirements
  • Self-reported diagnosis of dementia or any other objective cognitive impairment syndrome

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Banner Alzheimer's Institute — Phoenix

Публикации

  • Langbaum JB, Karlawish J, Roberts JS, Wood EM, Bradbury A, High N, Walsh TL, Gordon D, Aggarwal R, Davis P, Stowell C, Trisko L, Langlois CM, Reiman EM, Tariot PN. GeneMatch: A novel recruitment registry using at-home APOE genotyping to enhance referrals to Alzheimer's prevention studies. Alzheimers Dement. 2019 Apr;15(4):515-524. doi: 10.1016/j.jalz.2018.12.007. Epub 2019 Feb 13. PMID 30772251
  • Stites SD, Dedhia M, Harkins K, Karlawish J, Langbaum JB, Mather M, Barber SJ. Learning about a heightened genetic risk for dementia: Expected stigma is greater than experienced stigma. Psychol Aging. 2026 Feb 23. doi: 10.1037/pag0000970. Online ahead of print. PMID 41729767

Идентификаторы

NCT: NCT02564692 · APR-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗