Меню
Идёт набор NCT02502162

Low-Dose Naltrexone for the Treatment of Complex Regional Pain Syndrome

Без фазы С лечением Complex Regional Pain Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: LDN, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Complex Regional Pain Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The investigators are testing treatment with low-dose naltrexone (LDN) for symptom relief of complex regional pain syndrome (CRPS). Study participants will be randomly assigned to receive either LDN or placebo for a period of several weeks. During this period participants will be asked to attend either in-person or virtual study visits and complete questionnaires.

Вмешательства

  • Препарат LDN
  • Препарат Placebo
    Sugar pill

Первичные конечные точки

  • Changes in pain severity [Срок оценки: Approximately 4 weeks after conclusion of treatment.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Upper and/or lower extremity CRPS
  • On stable treatment for 1 month
  • CRPS for at least 1 year
  • Meet the Budapest criteria for CRPS at time of the study.

Критерии исключения

  • Any known allergy to naltrexone or naloxone
  • Use of prescription opioid analgesics or illegal opioid use
  • Current or planned pregnancy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Palo Alto

Идентификаторы

NCT: NCT02502162 · 33607

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗