Меню
Набор скоро начнётся NCT02497898

Treatment of CIK for Patients With Refractory Non-Hodgkin Lymphoma

Фаза II С лечением Lymphoma, Non-Hodgkin

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cytokine-induced killer cells (CIK).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma, Non-Hodgkin. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Randomized Controlled Clinical Trial of Cytokine-induced Killer (CIK) Cells Treatment in Patients With Refractory Non-Hodgkin Lymphoma

Обзор

The purpose of this study is to study the safety and efficacy of chemotherapy usage followed by CIK transfusion in refractory and/or chemoresistant lymphomas.

Подробное описание

Autologous cytokine-induced killer (CIK) cells transfusion(\>2\*10\^9 cells count) within 2 weeks after regular chemotherapy every 3 months.

Вмешательства

  • Биопрепарат Cytokine-induced killer cells (CIK)
    Cytokine-induced killer (CIK) cells are able to eradicate lymphomas and other malignancies. CIK cells are generated by incubation of peripheral blood lymphocytes with an anti-cluster of differentiation 3 (anti-CD3) monoclonal antibody, interleukin-2 (IL-2), interleukin-1 (IL-1) and interferon-gamma.

Первичные конечные точки

  • Progression-Free-Survival (PFS) [Срок оценки: 1 month]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall Survival (OS) [Срок оценки: 1 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • diagnosed as non-Hodgkin lymphoma with negative effect of regular chemotherapy, and need further therapy

Критерии исключения

  • patients refuse the therapy or have no tolerance for the therapy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT02497898 · RNHL001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗