Меню
Идёт набор NCT02471443

Laparoscopic Surgery for Severe Recto-vaginal Endometriosis

— Наблюдательное Endometriosis Rectovaginal Septum

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Surgery for severe endometriosis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometriosis Rectovaginal Septum. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Laparoscopic Surgery for Severe Recto-vaginal Endometriosis: A Prospective Cohort Study

Обзор

To determine the quality of life following the radical excision of recto-vaginal endometriosis.

Подробное описание

Patients undergoing surgery for severe endometriosis with bowel involvement were asked to complete pre-operative and post operative questionnaires at 2, 6 and 12 months, then 5, 10, 15, 20 and 25 years post operatively.

Quality of life measured using the EHP-30 and EQ-5D questionnaires. Bowel symptoms were measured using GIQLI. Dysmenorrhoea, dyspareunia, dyschezia and chronic pain were measured using a visual analogue scale.

Вмешательства

  • Процедура Surgery for severe endometriosis
    Consecutive patients undergoing excisional surgery for severe endometriosis with bowel involvement

Первичные конечные точки

  • Quality of life measured using the Endometriosis Health Profile 30 (EHP-30) and EuroQol-5 dimension (EQ-5D) questionnaires. [Срок оценки: 1 year post operative]
  • Bowel symptoms measured using the Gastro-intestinal Quality of Life Index (GIQLI). [Срок оценки: 1 year post operative]
  • Dysmenorrhoea measured using a visual analogue scale (VAS). [Срок оценки: 1 year post operative]
  • Dyspareunia measured using a visual analogue scale (VAS). [Срок оценки: 1 year post operative]
  • Dyschezia measured using a visual analogue scale (VAS). [Срок оценки: 1 year post operative]
  • Chronic pain measured using a visual analogue scale (VAS). [Срок оценки: 1 year post operative]
Вторичные конечные точки (6)
  • Quality of life measured using the EHP-30 and EQ-5D questionnaires. [Срок оценки: 2 months, 6 months, 5 years, 10 years, 15 years, 20 years, 25 years follow up post operative]
  • Bowel symptoms were measured using GIQLI. [Срок оценки: 2 months, 6 months, 5 years, 10 years, 15 years, 20 years, 25 years follow up post operative]
  • Dysmenorrhoea measured using a visual analogue scale. [Срок оценки: 2 months, 6 months, 5 years, 10 years, 15 years, 20 years, 25 years follow up post operative]
  • Dyspareunia measured using a visual analogue scale. [Срок оценки: 2 months, 6 months, 5 years, 10 years, 15 years, 20 years, 25 years follow up post operative]
  • Dyschezia measured using a visual analogue scale. [Срок оценки: 2 months, 6 months, 5 years, 10 years, 15 years, 20 years, 25 years follow up post operative]
  • Chronic pain measured using a visual analogue scale. [Срок оценки: 2 months, 6 months, 5 years, 10 years, 15 years, 20 years, 25 years follow up post operative]

Критерии участия

Критерии включения

  • All women undergoing planned surgery for severe endometriosis with bowel involvement.

Критерии исключения

  • Patients who declined to complete questionnaires for whatever reason and/or have their anonymous data analysed.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Royal Surrey County Hospital NHS Trust — Guildford

Идентификаторы

NCT: NCT02471443 · 15DEV0009

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗