Protocol to Permit the Acquisition of Circulating Tumor Material in Pancreatic Diseases
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Pancreatic Diseases. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The purpose of this study is to collect blood samples to detect potential markers of pancreatic cancer in the blood and link these findings to medical and health information. Information from this study may help to provide insight into the detection of pancreas cancer in the blood before it can be found by other methods or provide a method of monitoring the status of pancreatic cancer throughout a treatment course. Another purpose of this study is to collect blood to create a biobank.
Первичные конечные точки
- Collection of blood and tissue samples from subjects with pancreatic diseases [Срок оценки: 3 years]
Критерии участия
Критерии включения
- The subject must be a patient at the Hospital of the University of Pennsylvania
- The subject must be under evaluation and/or treatment for a pancreatic disease
- The subject must be under evaluation and/or treatment for a non-pancreatic disease. For example, patients undergoing routine colonoscopy within the clinical practice will be asked to consent to provide control samples.
- The subject must be able to provide informed consent or have an acceptable surrogate capable of giving consent on the subject's behalf
- The subject must be 18 years of age or older
Критерии исключения
- The subject or acceptable surrogate does not provide informed consent
- Subject is a prisoner
- Subject is under 18 years of age
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania — Philadelphia
Идентификаторы
NCT: NCT02471170 · UPCC 02215