Post Traumatic Critical Complications: a Prospective Cohort Study (ATLANREA)
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Collection of medical data from ICU patients.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Severe Trauma (With or Without Traumatic Brain Injury). Базовые параметры: от 15 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Prospective Cohort of Severe Trauma Patients Hospitalized in West French Intensive Care Units
Обзор
The purpose of this observational epidemiological study is to investigate the management and the complications associated with severe trauma. Data will be analysed to answer pre-defined scientific projects and to improve management of these conditions.
Подробное описание
Pseudonymized data will be collected by study coordinators in a secured e-database.
Cross audit will be performed to check data.
Вмешательства
- Другое Collection of medical data from ICU patients
A code will be applied to each patient included. Medical data such as demography, Simplified Acute Physiological Score II (SAPS II), Sequential Organ Failure Assessment (SOFA), procedures and complications during ICU stay will be collected.
Первичные конечные точки
- in ICU stay complications [Срок оценки: Within the 28 first days after ICU admission date]
Вторичные конечные точки (2)
- Duration of mechanical ventilation [Срок оценки: in ICU (up to 90 days)]
- ICU length of stay [Срок оценки: in ICU (up to 90 days)]
Критерии участия
Критерии включения
- severe trauma
- and/or traumatic brain injury
- and/or hemorrhage
Критерии исключения
- Consent withdrawal
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Франция · 5 центров
- Angers University Hospital — Angers
- Nantes University Hospital — Nantes
- Poitiers University Hospital — Poitiers
- Rennes University Hospital — Rennes
- Tours University Hospital — Tours
Публикации
- Gourier S, Bouras M, Lakhal K, Launey Y, Leon K, Laffon M, Dahyot-Fizelier C, Roquilly A, Lasocki S, Langeron O, Caillard A; ATLANREA group. Impact of sex on outcomes in critically ill patients with subarachnoid hemorrhage: a secondary analysis of a French prospective cohort study. J Anesth Analg Crit Care. 2026 May 27;6(1):103. doi: 10.1186/s44158-026-00419-2. PMID 42204647
Идентификаторы
NCT: NCT02426255 · RC12_0207 cohorte fiche 2