Меню
Идёт набор NCT02421718

Standard Follow-up Program (SFP) for Lung Cancer Patients Treated With Radiotherapy or Chemoradiation

— Наблюдательное Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Radiotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Motive: In order to improve the treatment technique, a comprehensive follow-up program is needed to obtain all relevant patient, treatment and toxicity data from lung cancer patients. Goal: To set-up and maintain a database containing treatment results in terms of tumor control, side effects, complications and patient-reported quality of life. A standard database of patients receiving photon treatment will be created. These data are then linked to dose-volume data of radiotherapy, with the aim to build prediction models for both tumor control and toxicity after radio (chemo) therapy that can later be used for selecting patients for proton treatment.

Вмешательства

  • Лучевая терапия Radiotherapy

Первичные конечные точки

  • Acute toxicity [Срок оценки: Highest during and within 2 weeks after last day of radiation therapy]
  • Late toxicity [Срок оценки: Highest within one year after last day of radiation therapy]
Вторичные конечные точки (8)
  • Overall survival [Срок оценки: at 1 year after first day of radiation therapy]
  • Overall survival [Срок оценки: at 2 years after first day of radiation therapy]
  • Overall survival [Срок оценки: at 3 years after first day of radiation therapy]
  • Overall survival [Срок оценки: at 4 years after first day of radiation therapy]
  • Overall survival [Срок оценки: at 5 years after first day of radiation therapy]
  • Loco-regional tumor control [Срок оценки: at 1 year after first day of radiation therapy]
  • Loco-regional tumor control [Срок оценки: at 2 years after first day of radiation therapy]
  • Loco-regional tumor control [Срок оценки: at 3 years after first day of radiation therapy]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with NSCLC or SCLC-LD or thymoma or lung metastases (treated with stereotactic radiotherapy)
  • Patients receiving radiotherapy dose > 40 Gy

Критерии исключения

  • Failure to comply with any of the inclusion criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • University Medical Center Groningen — Groningen

Идентификаторы

NCT: NCT02421718 · SFP LUNG

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗