Меню
Идёт набор NCT02381301

Biomarkers and Cardiac CT

— Наблюдательное Coronary Artery Disease Atherosclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Venous blood sampling prior to CCTA..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease, Atherosclerosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Biomarkers and Cardiac Computed Tomography: Relationship Between Cardiovascular Biomarkers and Coronary Artery Disease in Patients Undergoing Cardiac Computed Tomography

Обзор

Coronary artery disease (CAD) is the leading cause of morbidity and mortality in developed countries. In addition, many patients suffer from valvular and aortic disease. Although various tools are available to identify patients with cardiovascular (CV) disease at risk for major adverse cardiac events (MACE), the identification of these patients remains a clinical challenge. One promising avenue is the use of different serum biomarkers involved in atherothrombosis which could provide an easy and cost-effective step in risk stratification.

Вмешательства

  • Биопрепарат Venous blood sampling prior to CCTA.

Первичные конечные точки

  • Data registration of patients undergoing CCTA and given written informed consent. [Срок оценки: 15 years.]
  • To detect these patients for cardiovascular disease and Long term CV outcome (MACE). [Срок оценки: 15 years.]
Вторичные конечные точки (3)
  • The relationship of novel blood biomarkers with CCTA findings. [Срок оценки: 15 years.]
  • The predictive value of these biomarkers to predict CAD in patients undergoing CCTA. [Срок оценки: 15 years.]
  • The prognostic value of these biomarkers (in combination) to predict MACE. [Срок оценки: 15 years.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients referred from the Cardiology clinic for routine CCTA.

Критерии исключения

  • Pregnancy
  • Severe renal insufficiency
  • Severe allergy to contrast medium
  • Inability to obtain informed consent
  • Age below 18 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Maastricht University Medical Center — Maastricht

Идентификаторы

NCT: NCT02381301 · METC 14-4-117

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗