Intra- and Inter-fraction Changes in Radiation Therapy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Radiation Therapy.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Cancer. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Analysis to quantify intra-fraction, inter-fraction and post-treatment changes in tumor target volumes and surrounding normal organs in radiation therapy.
Подробное описание
The accurate and detailed knowledge of the changes (e.g., anatomically/biologically intra- and inter-fraction changes) to be obtained from this study would allow the research team to determine how Adaptive Radiation Therapy (ART) should be performed for a given tumor site/type. Radiation oncologists then can choose a proper ART strategy for a given tumor type to account for the anatomic/biological intra- and inter-fraction changes, improving accuracy of radiation therapy delivery, and in turn reducing treatment related toxicities and/or improving tumor local control.
Вмешательства
- Лучевая терапия Radiation Therapy
Radiation therapy plans for cancer patients who have completed treatment.
Первичные конечные точки
- Changes of volumes from baseline of organs at risk during and after radiation therapy. [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
- Changes of volumes from baseline or tumors during and after radiation therapy. [Срок оценки: 2 years]
Критерии участия
Критерии включения
°Completed radiation therapy
Критерии исключения
°Subjects who refuse voluntary participation
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-контроль
Центры проведения
США · 1 центр
- Froedtert Hospital — Milwaukee
Идентификаторы
NCT: NCT02344121 · 22316