Меню
Идёт набор NCT02333604

Cancer Experience Registry (CER) for Cancer Patients and Caregivers

— Наблюдательное Neoplasms Cancer Caregiver

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neoplasms, Cancer, Caregiver. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Cancer Experience Registry: An Online Survey Research Study to Understand the Experiences of Cancer Patients and Caregivers

Обзор

The Cancer Experience Registry®: An Online Survey Research Study to Understand the Experiences of Those Impacted By a Cancer Diagnosis. The Registry is a web-based platform to distribute cross-sectional and longitudinal surveys. Study surveys are designed based on input from advisor experts, including patients and caregivers, and focus on the social, emotional, physical, financial and decision-making experiences of those who have been diagnosed with cancer and their caregivers. Findings contribute toward enhancing care for patients, survivors and caregivers via programming and policy initiatives.

Подробное описание

The aims of the Registry are to: 1) better understand the psychosocial experiences and needs of people who have been impacted by cancer, including patients, survivors and caregivers; 2) inform the research community, healthcare providers, patient advocates and policy makers around gaps in care and the psychosocial challenges of people affected by cancer; 3) use the findings to develop and disseminate tailored (data-guided) programs and services that will address the emotional and social needs and ultimately improve the long-term quality of life of people affected by cancer; 4) link registrants to cancer related resources and programs via an online, modifiable platform; and 5) provide collaborating sites (e.g., hospitals/health networks/CSC affiliates) with aggregated reports on quality and needs of members or customers to enhance or improve quality of care.

Findings from the Registry are disseminated online at https://www.cancersupportcommunity.org/sites/default/files/file/2020-07/CSC\_Registry\_Report\_June\_2020.pdf

Первичные конечные точки

  • Self-reported quality of life measures [Срок оценки: 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Have received a cancer diagnosis or have been a family caregiver or informal caregiver (i.e., a relative or friend) for someone diagnosed with cancer
  • Live in United States, a US territory, or Canada
  • Able to read and understand English

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Cancer Support Community Research & Training Institute — Washington D.C.

Идентификаторы

NCT: NCT02333604 · Salus IRB # 23044

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗