Меню
Идёт набор NCT02321007

Study of Placental Function in Healthy and Pathological Pregnancies

— Наблюдательное Pregnancy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to establish a tissue and data repository consisting of samples of human placentas, umbilical cord blood, and maternal blood, collected at the time of delivery. Specimens will be used in cellular, molecular, and functional studies to learn more about changes in placental structure and function, which can result in serious pregnancy complications and determine life-long health by programming the fetus for future metabolic and cardiovascular disease.

Первичные конечные точки

  • Collecting, processing, and archiving human specimens from 1250 subjects [Срок оценки: Specimens will be stored for 50 years in repository]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy women delivering at term
  • Women with pregnancy complications such as:
  • pre-term birth,
  • intrauterine growth restriction,
  • diabetes, and
  • obesity.

Критерии исключения

  • Women:
  • under stress,
  • experiencing pain of labor.
  • Pregnancies complicated by other pathologies.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Colorado Hospital — Aurora

Идентификаторы

NCT: NCT02321007 · 14-1073

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗