Меню
Идёт набор NCT02258724

Swiss National Registry of Adults With Congenital Heart Disease

— Наблюдательное Congenital Heart Disease Congenital Heart Defect

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Congenital Heart Disease, Congenital Heart Defect. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Nationales Register Zur Erfassung Von Erwachsenen Mit Angeborenen Herzfehlern

Обзор

Due to successes in the last decades in pediatric heart surgery and cardiology, 90-95% of the children with congenital heart disease reach adult age.This results in an increasing number of adults or "grown-ups" with congenital heart disease (ACHD or GUCH patients) that require special health care organization and training programmes. Long term complications of these GUCH patients and optimum treatment strategies are still poorly known. The aim of this registry is to collect quantitative and qualitative data regarding GUCH patients treated in specialised centres in Switzerland.

Подробное описание

The SWISS GUCH registry will capture epidemiologic data, diagnosis, type of earlier treatment / intervention and cardiac complications. Following each visit, the cardiac complications will be captured as well as the mortality.

Every GUCH patient coming for a visit in one of the specialized organisation participating to the registry will be asked to participate. After signing the informed consent form, the patient data will be coded and captured in a web-based data base (secuTrial®).

Pooling the data from the different centres will enable a nation wide register to be established. More robust data on the size and composition of the GUCH population will be obtained. Also long term prognosis of specific patient group will be derived.

Первичные конечные точки

  • Mortality [Срок оценки: 1 year and yearly up to 20 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Cardial complications [Срок оценки: 1 year and yearly up to 20 years]

Критерии участия

Критерии включения

Adult (above 18 years of age) with congenital heart disease, treated in one of the Swiss centre with specialized organisation for GUCH patients.

Signed informed consent. Patients with trisomy 21: the parents or legal guardian will have to give the consent.

Критерии исключения

None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швейцария · 6 центров
  • Basel University Hospital — Basel
  • Bern University Hospital Inselspital — Bern
  • Hôpitaux Universitaires de Genève HUG — Geneva
  • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois CHUV — Lausanne
  • Kantonsspital St.Gallen — Sankt Gallen
  • University Hospital Zurich — Zurich

Публикации

  • Moons P, Bovijn L, Budts W, Belmans A, Gewillig M. Temporal trends in survival to adulthood among patients born with congenital heart disease from 1970 to 1992 in Belgium. Circulation. 2010 Nov 30;122(22):2264-72. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.946343. Epub 2010 Nov 22. PMID 21098444
  • Hoffman JI, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J Am Coll Cardiol. 2002 Jun 19;39(12):1890-900. doi: 10.1016/s0735-1097(02)01886-7. PMID 12084585
  • van der Linde D, Konings EE, Slager MA, Witsenburg M, Helbing WA, Takkenberg JJ, Roos-Hesselink JW. Birth prevalence of congenital heart disease worldwide: a systematic review and meta-analysis. J Am Coll Cardiol. 2011 Nov 15;58(21):2241-7. doi: 10.1016/j.jacc.2011.08.025. PMID 22078432
  • Arslani K, Roffler N, Zurek M, Greutmann M, Schwerzmann M, Bouchardy J, Rutz T, Ehl NF, Jost CA, Tobler D; SACHER Investigators. Patterns of Incidence Rates of Cardiac Complications in Patients With Congenital Heart Disease. Can J Cardiol. 2018 Dec;34(12):1624-1630. doi: 10.1016/j.cjca.2018.09.010. Epub 2018 Sep 29. PMID 30527151

Идентификаторы

NCT: NCT02258724 · AO_2026_00031

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗