Меню
Идёт набор NCT02139020

Collection of Plasma Samples for Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck Patients

— Наблюдательное Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Plasma samples.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Collection of Plasma Samples From Patients Treated With Molecular Targeted Therapies for Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck

Обзор

The investigators will collect plasma samples at baseline, during treatment, and at progression.

Подробное описание

In this study, the investigators will collect plasma samples at baseline, during treatment, and at progression. This plasma bank will be used to study the potential value of some biomarkers to predict treatment activity or resistance to cetuximab or other targeted agents

Вмешательства

  • Другое Plasma samples
    Plasma samples at baseline (and one whole blood sample) and at every radiological evaluations

Первичные конечные точки

  • Prospective storage of plasma samples of patients treated with cetuximab or other targeted agents [Срок оценки: one year after the collection]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients treated with radiation therapy and cetuximab according to Bonner et al
  • patients treated with cetuximab in combination with chemotherapy according to Vermorken et al.
  • patients treated with a molecular targeted agent as a part of a clinical study

Критерии исключения

  • patients with another type of head and neck cancer
  • patients non treated with targeted therapies

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бельгия · 5 центров
  • Clinique Saint-Pierre — Ottignies
  • Grand Hôpital de Charleroi — Charleroi
  • Centre Hospitalier Jolimont-Lobbes-Nivelles-Tubize — Haine-Saint-Paul
  • CHU Liège — Liège
  • Clinique et Maternité Sainte-Elisabeth — Namur

Идентификаторы

NCT: NCT02139020 · UCL-ONCO 2013-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗