Меню
Идёт набор NCT01890486

The Prospective Collection, Storage and Reporting of Data on Patients Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation Utilizing a Standard Preparative Regimen

— Наблюдательное Acute Myelogenous Leukemia Acute Lymphocytic Leukemia Chronic Myelogenous Leukemia Non-Hodgkin's Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Myelogenous Leukemia, Acute Lymphocytic Leukemia, Chronic Myelogenous Leukemia, Non-Hodgkin's Lymphoma. Базовые параметры: 18 лет — 120 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Prospective Collection, Storage and Reporting of Data on Patients

Обзор

To provide the IRB approved mechanism for the prospective collection and analysis on participants who are undergoing either an autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplant for a disease in which a research question is not being addressed.

Подробное описание

To provide an IRB approved mechanism for the prospective collection and analysis on participants who are undergoing either an autologous or allogeneic hematopoietic stem cell transplant or cellular therapies for a disease in which a research question is not being addressed and for which peer reviewed, published data have demonstrated efficacy for this treatment approach.

To provide a consent mechanism for the retrospective study of cellular products, when available, if there is a specific question to be addressed.

Первичные конечные точки

  • Data followup [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

Planned standard of care dose intensive therapy and either an allogeneic or autologous bone marrow transplant

Критерии исключения

Participation in any other treatment research protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Wake Forest Baptist Health — Winston-Salem

Идентификаторы

NCT: NCT01890486 · CCCWFU 95300

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗