Меню
Идёт набор NCT01873924

Clinical and Neuropsychological Investigations in Batten Disease

Наблюдательное Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Neuronal Ceroid Lipofuscinosis CLN1 Neuronal Ceroid Lipofuscinosis CLN2 Neuronal Ceroid Lipofuscinosis CLN3

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis CLN1, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis CLN2, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis CLN3. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study aims to assess the natural history of Batten disease (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis) by obtaining information about the motor, behavioral, and functional capabilities of individuals with Batten disease. This study will also refine and validate the Unified Batten Disease Rating Scale (UBDRS) as a clinical rating instrument for Batten disease.

Подробное описание

Batten Disease is an inherited disorder that causes progressive cognitive and behavioral decline in children. There have been no systematic clinical studies of Batten Disease using standardized rating instruments with known inter-rater reliability and validity.

The Batten Study Group developed the Unified Batten Disease Rating Scale (UBDRS), a clinical rating instrument used to assess the motor, behavioral, and functional capabilities of individuals with Batten disease. Using the UBDRS, study investigators will evaluate participants approximately every year to track disease progression. The UBDRS is the primary natural history tool, but the study also includes neuropsychological assessment, adaptive function, quality of life measures, and other measures to assess the impact of Batten Disease. Participants will be examined at the University of Rochester Batten Center, Batten Disease Support and Research Association annual meeting, or remotely via televideo. Information related to racial and ethnic background, medical history, symptoms, medications, and diagnostic testing will be collected.

Первичные конечные точки

  • Unified Batten Disease Rating Scale (UBDRS), assessing the severity and change in physical, seizure, behavioral, and functional aspects of individuals with Batten Disease. [Срок оценки: Annual Assessments for up to 20 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Cognitive and neurobehavioral functioning of individuals with Batten disease [Срок оценки: Annual Assessments for up to 10 years]
  • Quantitative assessment of vision and retinal thickness [Срок оценки: Annual Assessments for up to 20 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • child or adult with any form of Batten disease
  • parent or legal guardian of a child or adult with any form of Batten disease

Критерии исключения

\- parent or guardian unable or unwilling to provide permission for the affected individual

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT01873924 · Batten Study

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗