Идёт набор NCT01336855

Collection of Blood for Multiple Collaborative Studies

— Наблюдательное HIV

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: HIV. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Collection and Preservation of Blood and Serum Specimens From HIV Positive or HIV Negative Patients for Multiple Collaborative Studies

Обзор

This study seeks to confidentially collect blood from HIV-positive individuals and HIV-negative controls to provide basic scientists with specimens for collaborative studies.

Подробное описание

HIV positive patients are currently the focus of multiple collaborative research studies, both at UCSF and other institutions. The aims of these research projects include improving the understanding of etiology, immunology, epidemiology and treatment of HIV. There are numerous requests from basic scientists at UCSF for collaborative studies on specimens, especially for blood, saliva and urine samples. Specimens may be used to test such things as virus characteristics, genotyping and/or phenotyping resistance, plasma drug concentrations, immune function or evidence of complications of HIV disease. The samples may also be tested for genetic factors that may be related to the course of HIV disease

Первичные конечные точки

Plasma HIV RNA level [Срок оценки: Ongoing]

Критерии участия

Критерии включения

HIV-1 antibody negative with similar characteristics to HIV-1 positive cohort
HIV-positive subjects naive to antiretroviral therapy
HIV-positive subjects stable on or off antiretroviral therapy for a minimum of 6 months
Good venous access
Able to provide informed consent