Меню
Идёт набор NCT01327690

Mental Health in Veterans and Families After Group Therapies

Ранняя фаза I С лечением Post-Traumatic Stress Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CBT (Cognitive Behavior Therapy), EFT (Emotional Freedom Techniques).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post-Traumatic Stress Disorders. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

PTSD (posttraumatic stress disorder) and associated mental health conditions affect both veterans and their family members. This study investigates whether group therapy using EFT (Emotional Freedom Techniques) and CBT (Cognitive Behavior Therapy) produce reductions in PTSD and comorbid symptoms.

Вмешательства

  • Поведенческое CBT (Cognitive Behavior Therapy)
    CBT group therapy sessions
  • Поведенческое EFT (Emotional Freedom Techniques)
    Group therapy sessions using EFT

Первичные конечные точки

  • Change from Baseline PTSD (posttraumatic stress disorder) Symptom Levels [Срок оценки: Pre-Intervention, Post-Intervention, with one, three, six, and twelve month follow-ups]

Критерии участия

Критерии включения

  • The ability to follow instructions, complete written forms, and provide informed consent. Subjects are required to be literate and understand English.
  • Physically healthy.
  • Active duty military service, veterans, and their family members.

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

США · 1 центр
  • Soul Medicine Institute — Santa Rosa

Идентификаторы

NCT: NCT01327690 · SMI-GROUP-12/10/10

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗