Меню
Набор по приглашению NCT01244802

Characterization of Human Memory Immune Responses to Prior Yellow Fever Vaccination

— Наблюдательное Yellow Fever Vaccine

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Yellow Fever Vaccine. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of this study is to study immune memory generated against the yellow fever (YFV) vaccine in participants who have previously received the vaccine. Volunteers will not receive vaccine shots; only immune responses to previous yellow fever vaccination will be studied. The study involves one or multiple blood draws.

Подробное описание

The goal of this study is to characterize immune memory in humans who have previously received yellow fever vaccine. The project is designed to study the magnitude and persistence of both humoral, and cell-mediated immune memory generated post-vaccination. Since aging has an effect on the immune system (eg. decreased thymic output, replacement of hematopoietic cells in the bone marrow with adipocytes), the researchers will analyze the young adults (aged 18-45 years) and the older vaccinees (55 years or older) in separate groups.

The specific aims of the study are to:

* Determine the phenotypic and functional characterization of memory T cell responses to yellow fever vaccination * Determine neutralizing antibody titer after yellow fever vaccination

Первичные конечные точки

  • Determine the phenotypic and functional characterization of memory T cell responses to YF vaccination [Срок оценки: Immune responses will be measured from at least 30 days after yellow fever vaccination.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Able to understand and give informed consent
  • Age 18-45 years (Group 1) or 55 years and above (Group 2) at the time of yellow fever vaccination
  • Documentation (international certificate of vaccination (yellow card) or medical record) indicating receipt of yellow fever vaccine.

Критерии исключения

  • Recipient of any vaccines within 30 days before the study visit (not applicable to older adults)
  • History of a progressive and severe chronic medical condition resulting in impaired immunity (such as diabetes, kidney or liver dysfunction)
  • Required use of immunosuppressive medications
  • Reporting HIV, Hepatitis B (surface antigen positive) or Hepatitis C infections (antibody positive) on the medical/health history form
  • Recipient of a blood product or immune globulin product within 42 days of study visit
  • Reporting pregnancy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • The Hope clinic of Emory Vaccine Center — Decatur

Идентификаторы

NCT: NCT01244802 · IRB00002834 · U19AI057266

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗