Идёт набор NCT01205815
Storage and Research Use of Human Bio-specimens From Melanoma Patients and Clinical Testing for Assignment of Treatment
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Tissue and blood collection.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Melanoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The purpose of this research is to identify biological characteristics occurring in the initiation and progression of melanoma.
Вмешательства
- Другое Tissue and blood collection
Tissue will be obtained from a previous biopsy if available, or if unavailable, tissue will be collected from a scheduled biopsy. About3-4 teaspoons of blood will be collected.
Первичные конечные точки
- Molecular changes in patients' melanoma tissue [Срок оценки: at 120 months]
Вторичные конечные точки (1)
- Improve the time between ordering the test and results entry into medical records [Срок оценки: 120 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Pathologically-proven diagnosis of melanoma.
- Patient must have a test or procedure that has the potential to provide left-over tissue that can be banked for future research purposes OR the patient has already had a diagnostic or therapeutic procedure but who has not yet been approached to participate is also eligible.
Критерии исключения
- Any patient with significant contraindications to venipuncture (e.g., severe anemia) will be excluded from blood collection procedures. However, if the patient provides consent and a paraffin-embedded block or 10-15 unstained slides of their tissue diagnosis, they will not be excluded from this protocol.
- Any patient unable or unwilling to provide consent.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
США · 1 центр
- Vanderbitl-Ingram Cancer Center — Nashville
Публикации
- Yan C, Saleh N, Yang J, Nebhan CA, Vilgelm AE, Reddy EP, Roland JT, Johnson DB, Chen SC, Shattuck-Brandt RL, Ayers GD, Richmond A. Novel induction of CD40 expression by tumor cells with RAS/RAF/PI3K pathway inhibition augments response to checkpoint blockade. Mol Cancer. 2021 Jun 6;20(1):85. doi: 10.1186/s12943-021-01366-y. PMID 34092233
Идентификаторы
NCT: NCT01205815 · VICC MEL 09109