Меню
Идёт набор NCT01195558

Patient Registry of Blind Subjects With Sleep-related Problems

— Наблюдательное Sleep-wake Disorder in Blind Individuals

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Data collection on blindness and sleep problems.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sleep-wake Disorder in Blind Individuals. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of a Patient Registry of Blind Subjects With Sleep-related Problems

Обзор

Non-24-hour sleep-wake disorder (Non-24) is a condition experienced primarily by totally blind individuals that results in abnormal night sleep patterns and chronic daytime sleepiness. This is a research protocol to develop a patient registry of subjects who may suffer from Non-24 and who are blind. Subjects participate in the study through a phone survey. This registry will be used to better understand, sleep related problems in blind individuals, including the investigation of a potential treatment, recruitment for future clinical studies, and to provide a forum for raising awareness about Non-24. The survey consists of questions regarding the degree of vision impairment and sleep problems that the subjects may be experiencing.

Вмешательства

  • Другое Data collection on blindness and sleep problems
    Data related to degree of vision impairment and sleep problems is collected through a phone or web survey

Первичные конечные точки

  • Number of blind participants [Срок оценки: ongoing]
Вторичные конечные точки (1)
  • Sleep/wake disruptions [Срок оценки: ongoing]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects or legal guardians must be at least 18 years of age to participate in the telephone survey. Parents or legal guardians may represent children from 0 through 17 years who meet the following criteria.
  • Subjects must be blind.
  • Subjects must have some self-described problem with sleep or daytime sleepiness.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Vanda Pharmaceuticals — Washington D.C.

Идентификаторы

NCT: NCT01195558 · Pro00005099

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗