Меню
Идёт набор NCT01048281

Clinical & Pathological Studies of Upper Gastrointestinal Carcinoma

— Наблюдательное Stomach Cancer Gastro-Esophageal(GE) Junction Cancer Gastric (Stomach) Cancer Esophageal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood draw, Tissue tumor biopsy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stomach Cancer, Gastro-Esophageal(GE) Junction Cancer, Gastric (Stomach) Cancer, Esophageal Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Our research of the biology of upper gastrointestinal cancers involves the study of tissue samples and cells from biopsies of persons with gastric or esophageal cancer or blood samples from upper gastrointestinal cancer patients and persons at high inherited risk for these cancers. We hope to learn the role genes and proteins play in the development of gastric and esophageal cancer.

Вмешательства

  • Процедура Blood draw
  • Процедура Tissue tumor biopsy

Первичные конечные точки

  • p53 activity by routine pathologic analysis [Срок оценки: time of collection]
  • NER activity by routine pathologic analysis [Срок оценки: time of collection]

Критерии участия

Критерии включения

  • Over 18
  • Diagnosed with gastric or esophageal cancer OR at an increased hereditary risk for upper GI cancer

Критерии исключения

  • Under 18
  • No family or personal history of gastric or esophageal cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University School of Medicine — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT01048281 · IRB-13473 · 76274 · CA109190 · SU-11022007-787

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗