Меню
Идёт набор NCT01035112

Magnetic Resonance Imaging of Breast Cancer

Без фазы С лечением Breast Cancer Breast Cancer Non-invasive Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MRI.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer, Breast Cancer Non-invasive Breast Cancer. Базовые параметры: от 21 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To compare magnetic resonance imaging (MRI) with more well established diagnostic imaging techniques to determine which method best finds and defines breast cancer.

Вмешательства

  • Процедура MRI

Первичные конечные точки

  • To compare magnetic resonance imaging (MRI) with more well established diagnostic imaging techniques to determine which method best finds and defines breast cancer. [Срок оценки: Length of one MRI scan]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female
  • Documented breast physical examination,
  • Documented mammography within 3 months of the MR studies
  • Palpable or mammographically-detected suspect breast lesions
  • Women who have already undergone lumpectomy for breast cancer and have post-biopsy/post-radiation changes will be eligible if they have mammographically-detected or palpable breast abnormalities which are sufficiently suspicious to merit core needle or surgical biopsy.

Критерии исключения

  • Male by birth
  • Able to complete the MR examination. Subjects will be interviewed by one of the investigators for the usual contraindications to
  • MR contraindications including
  • Pacemakers
  • Metallic implants
  • Severe claustrophobia
  • Aneurysm clips
  • Pregnancy
  • Current lactation
  • Other conditions precluding proximity to a strong magnetic field.
  • Received an enhanced MR procedure within 48 hours,
  • Iodinated contrast within six hours,
  • Known sensitivity to MR contrast agents,
  • Not likely to complete the study in full or
  • Other clinical reason which would preclude participation in the protocol.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University School of Medicine — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT01035112 · IRB-10748 · 13IB-0074 · 75763 · R01CA249893 · BRSNSTU0004 · NCI-2024-01929 · R01EB009055

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗