Меню
Набор скоро начнётся NCT01003028

Reduction of Remifentanil-related Complications

Фаза IV С лечением Anesthesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Remifentanil (Limited) - Target Controlled Infusion system, Remifentanil (Control) - Target Controlled Infusion system.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anesthesia. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Reduction of Remifentanil-related Complications by Limiting Maximum Plasma Concentration During Target-controlled Infusion

Обзор

This study is intended to evaluate the effect of decreasing the maximum plasma concentration target of remifentanil of the Target Controlled Infusion system on the the incidence of major and minor side-effects.

Вмешательства

  • Препарат Remifentanil (Limited) - Target Controlled Infusion system
    Limit max plasma concentration to 9.8 ng/ml
  • Препарат Remifentanil (Control) - Target Controlled Infusion system
    Use 20 ng/ml as max plasma concentration

Первичные конечные точки

  • hypotension more than 25% from baseline [Срок оценки: during remifentanil loading]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18-70 year old
  • ASA class 1-3 scheduled for elective surgery

Критерии исключения

  • history of neurologic or mental disorder
  • uncontrolled pulmonary or cardiovascular disease
  • history of adverse reactions to opioids
  • history of drug abuse

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Seoul National University Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT01003028 · CW Jung_TCI_Remi_Cpmax

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗