Studying Tumor Tissue Samples and Blood Samples to Learn More About DNA Changes in Patients With Lung Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
EGFR Pathway Mutations in Lung Cancer Patient Tumors and Blood
Обзор
RATIONALE: Studying samples of tumor tissue and blood from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer. PURPOSE: This laboratory study is looking at tumor tissue samples and blood samples to learn more about DNA changes in patients with lung cancer.
Подробное описание
OBJECTIVES:
* Examine the mutational status of the EGFR pathway in tumor and blood samples from patients with lung cancer. * Correlate the EGFR pathway mutations in these samples with clinical outcomes of these patients.
OUTLINE: Archived tumor tissue and blood samples are analyzed via PCR to detect EGFR pathway mutations in DNA.
Первичные конечные точки
- Mutational status of the EGFR pathway [Срок оценки: up to 1 year]
Критерии участия
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically or cytologically confirmed lung cancer
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- May have received prior EGFR inhibitors
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
США · 1 центр
- University of California Davis Cancer Center — Sacramento
Идентификаторы
NCT: NCT00899405 · 225287 · UCD-155 · UCD-200412410 · CDR0000583056 · UCDCC155