Меню
Идёт набор NCT00722228

Autologous and Allogeneic Whole Cell Cancer Vaccine for Metastatic Tumors

Фаза I / Фаза II С лечением Colorectal Cancer Ovarian Cancer Gastric Cancer Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Autologous or Allogeneic tumor cells.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Colorectal Cancer, Ovarian Cancer, Gastric Cancer, Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Израиль
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study is based on the finding that tumor cells that are grown in the laboratory can be modified in such a way that, when injected to the patient, they will stimulate his/her immune response. This approach will be evaluated in patients with melanoma and colorectal, gastric, ovarian, breast, lung and kidney epithelial cancer. Tumor cells grown in the laboratory will be modified to make them stimulatory to the immune system, irradiated to kill them, and injected to the patient eight times at two-week intervals. This protocol is expected to prolong survival of metastatic cancer patients.

Вмешательства

  • Биопрепарат Autologous or Allogeneic tumor cells
    Five vaccine doses, injected subcutaneously at 3-week intervals. Each dose is composed of irradiated and DNP-conjugated tumor cells.

Критерии участия

Критерии включения

  • One of the following metastatic cancers: Melanoma, breast, ovary, colorectal, gastric, lung or kidney
  • Above 18 years of age
  • Failure of at least one chemotherapy protocol
  • Clinical performance status of ECOG 0,1
  • Absolute neutrophil count greater than 1000/mm3
  • Serum ALT/AST less than three times the upper limit of normal
  • Serum creatinine less than or equal to 1.6 mg/dl.
  • Must be able to understand and sign the Informed Consent document

Критерии исключения

  • Below 18 years of age
  • Women who are pregnant
  • Life expectancy of less than three months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Израиль · 1 центр
  • Hadassah Medical Organization — Jerusalem

Идентификаторы

NCT: NCT00722228 · 0359-08-HMO-CTIL

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗