Adrenal Tumors - Pathogenesis and Therapy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Adrenal Tumors, Adrenocortical Carcinoma, Cushing Syndrome, Conn Syndrome. Базовые параметры: до 100 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Германия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Investigation of the Tumorigenesis of Adrenal Tumors and Evaluation of New Therapeutic Options - Untersuchungen Zur Tumorgenese Von Nebennierentumoren Und Evaluation Neuer Therapieoptionen
Обзор
The pathogenesis of adrenal tumors is still not fully elucidated and the treatment options for malignant tumors are poor. The current study investigates different aspects of the pathogenesis of adrenal tumors and evaluates different therapeutic options in patients with adrenocortical carcinoma.
Критерии участия
Критерии включения
- adrenal tumor detected by imaging
Критерии исключения
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-контроль
Центры проведения
Германия · 1 центр
- University of Wuerzburg — Würzburg
Публикации
- Tamburello M, Altieri B, Sbiera I, Sigala S, Berruti A, Fassnacht M, Sbiera S. FGF/FGFR signaling in adrenocortical development and tumorigenesis: novel potential therapeutic targets in adrenocortical carcinoma. Endocrine. 2022 Sep;77(3):411-418. doi: 10.1007/s12020-022-03074-z. Epub 2022 May 18. PMID 35583844
- Sbiera I, Kircher S, Altieri B, Lenz K, Hantel C, Fassnacht M, Sbiera S, Kroiss M. Role of FGF Receptors and Their Pathways in Adrenocortical Tumors and Possible Therapeutic Implications. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Dec 9;12:795116. doi: 10.3389/fendo.2021.795116. eCollection 2021. PMID 34956100
- Weigand I, Ronchi CL, Vanselow JT, Bathon K, Lenz K, Herterich S, Schlosser A, Kroiss M, Fassnacht M, Calebiro D, Sbiera S. PKA Calpha subunit mutation triggers caspase-dependent RIIbeta subunit degradation via Ser114 phosphorylation. Sci Adv. 2021 Feb 19;7(8):eabd4176. doi: 10.1126/sciadv.abd4176. Print 2021 Feb. PMID 33608270
- Weigand I, Schreiner J, Rohrig F, Sun N, Landwehr LS, Urlaub H, Kendl S, Kiseljak-Vassiliades K, Wierman ME, Angeli JPF, Walch A, Sbiera S, Fassnacht M, Kroiss M. Active steroid hormone synthesis renders adrenocortical cells highly susceptible to type II ferroptosis induction. Cell Death Dis. 2020 Mar 17;11(3):192. doi: 10.1038/s41419-020-2385-4. PMID 32184394
- Ronchi CL, Di Dalmazi G, Faillot S, Sbiera S, Assie G, Weigand I, Calebiro D, Schwarzmayr T, Appenzeller S, Rubin B, Waldmann J, Scaroni C, Bartsch DK, Mantero F, Mannelli M, Kastelan D, Chiodini I, Bertherat J, Reincke M, Strom TM, Fassnacht M, Beuschlein F; European Network for the Study of Adrenocortical Tumors (ENSAT). Genetic Landscape of Sporadic Unilateral Adrenocortical Adenomas Without PR PMID 27389594
- Beuschlein F, Fassnacht M, Assie G, Calebiro D, Stratakis CA, Osswald A, Ronchi CL, Wieland T, Sbiera S, Faucz FR, Schaak K, Schmittfull A, Schwarzmayr T, Barreau O, Vezzosi D, Rizk-Rabin M, Zabel U, Szarek E, Salpea P, Forlino A, Vetro A, Zuffardi O, Kisker C, Diener S, Meitinger T, Lohse MJ, Reincke M, Bertherat J, Strom TM, Allolio B. Constitutive activation of PKA catalytic subunit in adrenal PMID 24571724
Идентификаторы
NCT: NCT00669266 · Wue-Adrenal-Tumors-92/2002