Меню
Идёт набор NCT00527839

Hospital for Special Surgery Shoulder Arthroplasty Cohort

— Наблюдательное Shoulder Arthroplasty

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Shoulder Arthroplasty. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Evaluation of the Clinical and Economic Outcomes of Total Joint Replacement: HSS Shoulder Arthroplasty Cohort

Обзор

Total joint replacements are some of the most successful medical devices developed over the last fifty years. They enable millions of people to remain ambulatory and pain free, with minimal risk. In 2002, over 200,000 total hip replacements, 350,000 total knee replacements, and 25,000 total or partial shoulder replacements were performed in the United States (HCUP data). Future use will likely be even higher: it is estimated that by the year 2020, the population 65 and over in developed countries will increase by 71%. Existing studies do not provide adequate prospective data to evaluate long-term outcomes. HSS is a world leader in total joint replacement including total shoulder arthroplasty. However, there is no systematic follow-up or evaluation of patients who have their shoulders replaced here. The purpose of this study is to establish a prospective cohort of HSS total shoulder arthroplasty to evaluate predictors of outcome, causes of failure and to allow ongoing evaluation of the results of our patients over time.

Первичные конечные точки

  • Patient Reported Outcome Measures (PROMs) [Срок оценки: Collection of at Baseline, 6 Months, 1 Year, 2 Year, 5 Year and 10 Year]
  • Intra Operative Data [Срок оценки: Collection of data on Day 0 (Date of Surgery)]
  • Demographic data [Срок оценки: Collection of at Baseline, 6 Months, 1 Year, 2 Year, 5 Year and 10 Year]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years or older and undergoing total shoulder arthroplasty at HSS

Критерии исключения

  • No other exclusion criteria. Pregnant women are eligible for the registry as this is a non-interventional study which only involves filling out questionnaires.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Hospital for Special Surgery — New York
  • Hospital for Special Surgery — New York

Идентификаторы

NCT: NCT00527839 · 2013-014

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗