Identifying Genetic Causes of IC/BPS
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Interstitial Cystitis, Bladder Pain Syndrome. Базовые параметры: от 1 год · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Genetic Studies in Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome (IC/BPS)
Обзор
Interstitial cystitis (IC), also called Bladder Pain syndrome (BPS) is a common condition with no known cause or cure. Twin studies and family accounts have suggested that the condition may be genetic or passed down (inherited) from one generation to another. In this study, the investigators are collecting genetic material via blood or saliva and medical information from families in North America in an attempt to identify genetic factors that may cause IC/BPS. The investigators are enrolling inviduals with IC/BPS and their family members (family members with and without IC like symptoms). Travel to Boston not required.
Подробное описание
The investigators are trying to identify a genetic cause of interstitial cystitis (IC)/bladder pain syndrome (BPS). The investigators are looking to enroll individuals with a clinical diagnosis of IC/BPS and their family member. The investigators are attempting to determine if there is a connection between symptoms of IC/PBS and changes in specific genes or a pathway of connected genes. The investigators will use several genetic technologies including but not limited to; linkage analysis, genome sequencing, RNAseq and candidate gene studies to try to identify the cause of IC/BPS. Once the investigators identify the cause of IC/BPS they will be able to identify and design more effective treatments for affected individuals. The investigators are looking for families with IC/BPS symptoms to give a DNA sample (from blood/saliva), urine samples, and answer several questionnaires. Travel to Boston NOT necessary.
Первичные конечные точки
- observational study [Срок оценки: through study completion, average of 10 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Diagnosis of IC/BPS
- Males and females of any age
- Urinary frequency - more than 1X/hour, and/or
- Dysuria, and/or
- Pelvic, suprapubic, or abdominal pain - for 3 months or longer
- Nocturia
- Normal urinary stream (by history)
- No evidence of active bacterial UTI (no pyuria \& negative urinary culture for last 3 months)
- First degree relative of someone with above symptoms
Критерии исключения
- Major structural/anatomical urinary tract abnormalities by ultrasound
- Underlying inborn conditions affecting the urinary tract
- Surgery/chemotherapy affected pelvic area
- GI or GU cancers
- Severe Constipation in children only
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Семейное
Центры проведения
США · 1 центр
- Boston Children's Hospital (BCH) — Boston
Публикации
- Dimitrakov JD. A case of familial clustering of interstitial cystitis and chronic pelvic pain syndrome. Urology. 2001 Aug;58(2):281. doi: 10.1016/s0090-4295(01)01138-4. PMID 11489726
- Estrella E, Rockowitz S, Thorne M, Smith P, Petit J, Zehnder V, Yu RN, Bauer S, Berde C, Agrawal PB, Beggs AH, Gharavi AG, Kunkel L, Brownstein CA. Mendelian Disorders in an Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome Cohort. Adv Genet (Hoboken). 2022 Nov 27;4(1):2200013. doi: 10.1002/ggn2.202200013. eCollection 2023 Mar. PMID 36910591
Идентификаторы
NCT: NCT00389142 · 04-11-160 · 91208