Меню
Идёт набор NCT00349830

Novel Serum Markers for Monitoring Response to Anti-Cancer Therapy

— Наблюдательное Carcinomas (Including Squamous Cell and Adenocarcinoma) Neoplasms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: blood draw.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Carcinomas (Including Squamous Cell and Adenocarcinoma), Neoplasms. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of Novel Serum Markers for Monitoring Response to Anti-Cancer Therapy

Обзор

The purpose of this study is to measure the levels of serum proteins and other biomarkers in cancer patients and in patients suspected of having cancer. We believe that some of these markers may be useful for confirming the diagnosis or for selecting patients for specific types of cancer therapies. These markers may also help to predict response to therapy, relapse after therapy, and survival after therapy.

Подробное описание

This is a blood serum collection study at Stanford University for patients with cancer at a variety of disease sites. The purpose of this study is to collect and store blood serum from patients before, during, and after anti-cancer therapy to find new biomarkers that signal disease or response to anti-cancer therapy. The collection and analysis of these biomarkers may lead to improved diagnostic and treatment therapies for certain cancers in the future. We are also interested in collecting blood serum from healthy individuals such as the spouses, relatives, and friends of cancer patients to obtain healthy controls for comparison

Вмешательства

  • Процедура blood draw

Первичные конечные точки

  • Biomarkers for disease [Срок оценки: Day one]

Критерии участия

  • Age > or = 18; for the samples collected under the NIH grant, no subjects below the age of 20 will be enrolled.
  • Prior diagnosis of cancer or suspected of having cancer
  • Karnofsky performance status of greater than 70
  • Standard pretreatment evaluation
  • Signed Stanford University Human Subjects Committee consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University School of Medicine — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT00349830 · IRB-13535 · 77923 · IRB-13535 · VAR0006 · 5R01CA18829804

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗