Меню
Идёт набор NCT00230685

Case Notes Review on Patients With Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia

— Наблюдательное Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Hammersmith Hospital Patients With Pulmonary Arteriovenous Malformations (PAVMs) and Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia

Обзор

This observational study is for individuals with Hereditary haemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations that are reviewed at the Hammersmith Hospital, London.

Подробное описание

The Hammersmith Hospital provides a clinical service for patients with Hereditary haemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations that is unique in the United Kingdom. Measurements obtained as part of standard clinical practice that has evolved since 1985 allow us to assess whether particular groups of individuals that we see are more prone to recognised complications such as strokes, brain abscesses, pregnancy related complications or pulmonary hypertension. We hypothesise that certain clinical characteristics will predict the susceptibility of individuals to particular complications.

Первичные конечные точки

  • Stroke [Срок оценки: Prospective]
  • Venous thromboemboli (VTE) [Срок оценки: Prospective]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients attending Hammersmith Hospital

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • Respiratory Medicine, Hammersmith Hospital — London

Публикации

  • Easey AJ, Wallace GM, Hughes JM, Jackson JE, Taylor WJ, Shovlin CL. Should asymptomatic patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) be screened for cerebral vascular malformations? Data from 22,061 years of HHT patient life. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2003 Jun;74(6):743-8. doi: 10.1136/jnnp.74.6.743. PMID 12754343
  • Shovlin CL, Jackson JE, Bamford KB, Jenkins IH, Benjamin AR, Ramadan H, Kulinskaya E. Primary determinants of ischaemic stroke/brain abscess risks are independent of severity of pulmonary arteriovenous malformations in hereditary haemorrhagic telangiectasia. Thorax. 2008 Mar;63(3):259-66. doi: 10.1136/thx.2007.087452. Epub 2007 Nov 2. PMID 17981912
  • Shovlin CL, Sulaiman NL, Govani FS, Jackson JE, Begbie ME. Elevated factor VIII in hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT): association with venous thromboembolism. Thromb Haemost. 2007 Nov;98(5):1031-9. PMID 18000608
  • Shovlin CL, Sodhi V, McCarthy A, Lasjaunias P, Jackson JE, Sheppard MN. Estimates of maternal risks of pregnancy for women with hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): suggested approach for obstetric services. BJOG. 2008 Aug;115(9):1108-15. doi: 10.1111/j.1471-0528.2008.01786.x. Epub 2008 May 30. PMID 18518871
  • Roked F, Jackson JE, Fuld J, Basheer FT, Chilvers ER, Beattie S, Shovlin CL. Pulmonary thromboemboli modifying the natural history of pulmonary arteriovenous malformations. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):828-9. doi: 10.1164/ajrccm.183.6.828. No abstract available. PMID 21471070
  • Livesey JA, Manning RA, Meek JH, Jackson JE, Kulinskaya E, Laffan MA, Shovlin CL. Low serum iron levels are associated with elevated plasma levels of coagulation factor VIII and pulmonary emboli/deep venous thromboses in replicate cohorts of patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia. Thorax. 2012 Apr;67(4):328-33. doi: 10.1136/thoraxjnl-2011-201076. Epub 2011 Dec 14. PMID 22169361
  • Shovlin CL, Chamali B, Santhirapala V, Livesey JA, Angus G, Manning R, Laffan MA, Meek J, Tighe HC, Jackson JE. Ischaemic strokes in patients with pulmonary arteriovenous malformations and hereditary hemorrhagic telangiectasia: associations with iron deficiency and platelets. PLoS One. 2014 Feb 19;9(2):e88812. doi: 10.1371/journal.pone.0088812. eCollection 2014. PMID 24586400
  • Shovlin CL, Tighe HC, Davies RJ, Gibbs JS, Jackson JE. Embolisation of pulmonary arteriovenous malformations: no consistent effect on pulmonary artery pressure. Eur Respir J. 2008 Jul;32(1):162-9. doi: 10.1183/09031936.00126207. Epub 2008 Apr 2. PMID 18385173

Идентификаторы

NCT: NCT00230685 · IC/CLS2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗