Меню
Набор по приглашению NCT00186147

Bone Marrow Grafting for Leukemia and Lymphoma

— Наблюдательное Leukemia Lymphoma Hematologic Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: collection and storage of tissue samples for research.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Leukemia, Lymphoma, Hematologic Diseases. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to obtain tissue samples for ongoing studies regarding transplant outcomes and complications.

Подробное описание

The purpose of this study is to acquire critical tissue and biological samples that can be evaluated to elucidate underlying mechanisms of disease control, transplant related complications and overall outcomes

Вмешательства

  • Процедура collection and storage of tissue samples for research
    Tissue samples include blood draws for the donor and recipient. A bone marrow sample may be obtained from the recipient. If the recipient undergoes a tissue biopsy for clinical reasons, a small fraction may be removed for research purposes. A small fraction of the donor graft may be removed at the time of collection for research.

Первичные конечные точки

  • Identify and characterize proteins and genes that may contribute to the development and progression of cancer. [Срок оценки: blood sample is collected prior transplant, periodically during the first three months and then indefinately at follow up]

Критерии участия

Inclusion Criteria:- All hematopoietic cell transplant recipients and donors who agree to participate

Exclusion Criteria:- Subject does not agree to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University School of Medicine — Stanford

Идентификаторы

NCT: NCT00186147 · IRB-08903 · P01CA049605

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗