Меню
Идёт набор NCT00178594

Evaluation of Hemostasis in Bleeding and Thrombotic Disorders

— Наблюдательное Blood Coagulation Disorders, Inherited Thrombotic Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Blood Coagulation Disorders, Inherited, Thrombotic Disorder. Базовые параметры: 1 Day — 98 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Hemostasis in Bleeding and Thrombotic Disorders Using the Roteg Analyzer and the Thrombin Generation Assay

Обзор

The objective of this study will be to assess the coagulation system in-vitro in a variety of bleeding and clotting disorders using the ROTEG analyzer and the thrombin generation assay.

Подробное описание

This is an exploratory study involving blood coagulation assays in a select group of individuals receiving treatment for their congenital or acquired bleeding or clotting disorder at UTHealth Houston. The ROTEG is a newly developed coagulation analyzer which allows the continuous assessment of whole blood coagulation from the formation of the first fibrin fibers and activated platelets, to the formation of a three-dimensional whole blood clot until the eventual dissolution of the clot. This device will not be used as a diagnostic or procedure tool. No recommendations regarding interpretation of the results or implications for future treatment will be provided.

Первичные конечные точки

  • Assess primary and secondary hemostasis in individuals with bleeding and clotting disorders [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Inclusion Criteria: patients with congenital or acquired bleeding or clotting disorders who have provided informed consent and/or assent

Exclusion Criteria: poor venous access

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 2 центра
  • The Univerisity of Texas Health Science Center at Houston — Houston
  • UT Physicians Women's Center-Texas Medical Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT00178594 · HSC-MS-02-174

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗