Меню
Идёт набор NCT00136500

Clinical Research in ALS Study

Наблюдательное Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amyotrophic Lateral Sclerosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Clinical Research in Amyotrophic Lateral Sclerosis

Обзор

CRiALS is an umbrella protocol through which people are recruited to participate in a range of research studies being conducted by the ALS Research Collaboration (ARC).

Подробное описание

Research goals include elucidation of the complex relationship between ALS and related neurodegenerative disorders, development of both wet and dry biomarkers of disease, and delineation of the full course of the natural history of disease from the early pre-symptomatic stages through established and even late-stage disease. These goals are accomplished through the recruitment and evaluation of patients with ALS and related diseases, family members (including people at genetic risk for ALS, but who are not yet affected), and healthy controls.

Первичные конечные точки

  • Recruitment [Срок оценки: Annually]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 18 years of age.
  • Member of at least one of the following categories:
  • Individuals affected with ALS or a related neurodegenerative disease (sporadic or familial)
  • Unaffected individuals from fALS pedigrees, including pre-symptomatic individuals at genetic risk for ALS or individuals from pedigrees of ALS related diseases.
  • Healthy controls
  • Able and willing to comply with relevant procedures.

Критерии исключения

1\. Subject has a condition or is in a situation which, in the PI's opinion, could confound the study finding or may interfere significantly with the individual's participation and compliance with the study protocol -- including but not limited to neurological, psychological and/or medical conditions (e.g., multiple sclerosis, neuropathy, myelopathy).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Miami — Miami

Идентификаторы

NCT: NCT00136500 · 20101021

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗