Меню
Идёт набор NCT00064870

Alzheimer's Disease Genetics Study

— Наблюдательное Alzheimer Disease Late Onset Alzheimer Disease Dementia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer Disease, Late Onset Alzheimer Disease, Dementia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

National Centralized Repository for Alzheimer's Disease and Related Dementias (NCRAD)

Обзор

The purpose of the Alzheimer's Disease Genetics Study is to identify the genes that are responsible for causing Alzheimer's Disease (AD). One of the ways in which the risk factor genes for late onset AD can be investigated is by identifying and collecting genetic material from families with multiple members diagnosed with AD or dementia.

Подробное описание

The purpose of the Alzheimer's Disease Genetics Study is to help identify the genes that may be responsible for causing Alzheimer's Disease (AD) by collecting genetic material from families with multiple members diagnosed with AD. Qualifying families will have two living blood-related individuals who have been diagnosed with or are showing symptoms of AD or dementia. Local study sites are located all over the United States, and arrangements may be made for eligible families who do not live near a participating site. The biological samples and data from these families will be made available to qualified researchers, who must sign a Materials Transfer Agreement (MTA) in order to protect the privacy rights of study participants before receiving samples and data.

Первичные конечные точки

  • Distribute biological specimens to qualified investigators for use in their research studies. [Срок оценки: Contact investigators annually for an update on progress and publication status.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Two living family members diagnosed with AD or other dementia with any age of onset
  • Biological samples available
  • Fresh blood, or
  • Immortalized lymphoblastic cell lines, or
  • 3-5 grams of frozen cerebral cortex; fixed samples are not accepted

Please note: this study does not include genetic counseling; because no personal identifying information such as name or date of birth is attached to samples, results of individual tests are not available to participants or family members.

Критерии исключения

  • Does not meet inclusion criteria
  • Member of a family that was included in the National Institute of Mental Health AD Genetics Sib Pair collection

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Participants are being recruited from all over the United States — Nationwide

Идентификаторы

NCT: NCT00064870 · IA0042 · U24AG021886 · NIH grant U24 AG21886

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗